CINFATOS NOCHE 1,33 mg/ml + 2 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 150 ml

- No se debe tomar este medicamento durante el periodo de lactancia.

- Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

- Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente.

- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.

- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con medicamentos que contengan amiodarona o quinidina.

- Si tras un período de tratamiento de una semana la tos continúa o se acompaña de cefalea intensa, fiebre o erupción cutánea, se aconseja acudir al médico.

- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

Se recomienda utilizar con precaución en la población de edad avanzada ya que son más sensibles a las reaccions adversas de este medicamento, especialmente a nivel renal.

- No presenta efectos significativos sobre la capacidad de conducción. Puede aparecer una leve somnolencia o mareos y alteraciones de la capacidad de reacción, incluso si se toma a las dosis recomendadas. Este riesgo de efectos adversos se ve aumentado por la ingesta concomitante de alcohol o de otros medicamentos que también afecten a la capacidad de reacción.

- Por contener ácido benzoico como excipiente, puede aumentar el riesgo de aparición de [ICTERICIA] en los recién nacidos (hasta 4 semanas de edad).

- Este medicamento contiene sorbitol. Dosis diarias superiores a 10 g de sorbitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante y dar lugar a [DIARREA].